Fiche;
Objectifs; Public;
Organisation; Programme;
Planning;
L’objectif de cette UE est d’aborder différents aspects de la recherche fondamentale ou industrielle dans le domaine du développement d'anticorps monoclonaux (AcM) et de les intégrer dans un contexte économique et réglementaire.
Étudiants en cursus scientifique titulaires d’un M1 ou d’un diplôme d’ingénieur, ayant des connaissances solides en immunologie.
Cet enseignement de 3 ECTS comprend des cours magistraux, des enseignements dirigés pour un total de 30 heures environ.
Dans le cadre de ce module, des experts directement impliqués dans les biotechnologies, le développement d’AcM, la recherche et/ou la médecine interviendront sur trois grandes thématiques :
i) La « fabrication » d’un AcM : de la théorie de la reconnaissance antigène/anticorps, aux procédés industriels (ingénierie cellulaire et moléculaire, optimisation de l’efficacité des AcM…) en passant par l’historique d’obtention des différentes générations d’AcM ;
ii) Le transfert industriel des AcM : aspects économique et réglementaire, propriété intellectuelle, exigences réglementaires pour la production de protéines recombinantes et la caractérisation des AcM ;
iii) L’utilisation in vitro et en thérapeutique humaine des AcM : exemples de l’utilisation des AcM comme outils d’analyse, de diagnostique ou thérapeutiques. Enjeux actuels de l’utilisation des AcM en thérapeutique humaine (pharmacocinétique et pharmacogénétique).
Le programme détaillé de cet enseignement sera communiqué ultérieurement.
- Cours J.-L.Teillaud, 13/10/2008: cours1 (diapos)
- Cours J.-L.Teillaud, 13/10/2008: cours2 (diapos)
- Cours P.-Y.Arnoux, 17/10/2008: cours (diapos)
Rappels en immunologie
- Cours S.Fisson, 3/10/2008: cours (diapos)
- Cours I.Cremer, 3/10/2008: cours (diapos)
- Cours A.Six, 4/10/2008: cours (diapos/poly)
Planning
:
Les enseignements auront lieu du 13 au 24 octobre 2008.
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Cet enseignement s’appuie sur la compétence et l’expérience d’enseignants-chercheurs experts dans le domaine de l’immunotechnologie, en particulier de la production, de l'ingénierie, de la caractérisation des anticorps monoclonaux et de leur utilisation à des fins thérapeutiques ou diagnostiques.
Modalités du
contrôle des connaissances :
Le contrôle des connaissances est réalisé sous la forme d’un examen oral présentant les résultats d’une recherche bibliographique sur un anticorps monoclonal commercialisé ou en cours de développement clinique. Les étudiants travailleront par groupe de deux ou trois.
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Démarche qualité
et évaluation de l'enseignement
:
L’enseignement sera évalué par les étudiants sur la base d’un questionnaire, spécifiant l’appréciation générale du module, l’atteinte des objectifs pédagogiques, les améliorations à envisager.
En conséquence, l’organisation et le contenu de cet enseignement seront discutés et modifiés à hauteur de 10% chaque année.
Accéder à la page Évaluation de l'enseignement.
Avant toute demande de renseignement, veillez à consulter attentivement les pages d’informations contenues dans ce site, en particulier la page dédiée à chaque activité du parcours.
En cas de problème, et pour toute question relative à cette activité, prière de contacter :
Stéphanie Graff-Dubois (stephanie.graff_dubois@upmc.fr; 01 55 42 82 67), responsable du module « Anticorps monoclonaux »
Bertrand Bellier (bertrand.bellier@upmc.fr; 01 42 17 74 70), coordinateur de l’UE BMC532
En cas de problème, et pour toute question relative au parcours, prière de contacter :
Adrien Six (adrien.six@upmc.fr; 01 42 17 65 11)
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page créée le 4 octobre 2005
page modifiée le 07 décembre 2009